Folketingets Miljø- og planlægningsudvalg stillede i maj måned en lang række spørgsmål til Sundhedsministeren om phthalater. Miljø- og planlægningsudvalget vil gerne vide, hvad Sundhedsministeren agter at foretage sig for at få afviklet anvendelsen af phthalater i medicinsk udstyr. I begyndelsen af juli besvarede ministeren de stillede spørgsmål.
 
Først og fremmest fremhæver Sundhedsministeren, at han henholder sig til en udtalelse fra Lægemiddelstyrelsen, der siger, at styrelsen ”ikke kan anvise stoffer, som på forsvarlig vis kan erstatte phthalater i medicinsk udstyr”. Lægemiddelstyrelsen uddyber sin udtalelse med at sige, at man har lang tids erfaring med phthalater som plastblødgørere, og at man i dag kan dokumentere stoffernes bivirkninger, såvel som deres positive egenskaber i patientbehandlingen. Lægemiddelstyrelsen oplyser, at denne erfaring ikke i samme grad gælder for de nyere alternativer.
 
Men selvom phthalaternes positive egenskaber i patientbehandlingen er en kendsgerning, henholder Sundhedsministeren sig dog til, at Lægemiddelstyrelsen ikke desto mindre over for EU-Kommisionen har peget på, at der bør iværksættes undersøgelser, der skal afdække mulighederne for at fremme udviklingen af medicinsk udstyr uden indhold af phthalater.
 
Sundhedsministeren siger hertil, at den mest hensigtsmæssige strategi for udfasning af phthalater i medicinsk udstyr er, at der på EU-plan gennemføres tiltag, som har til formål at fremme en ensartet og systematisk afvikling af markedsføringen af medicinsk udstyr indeholdende phthalater. Sundhedsministeren har derfor bedt Lægemiddelstyrelsen om at deltage aktivt i den arbejdesgruppe, som EU-kommissionen i øjeblikket er ved at nedsætte. En arbejdsgruppe, der skal se på mulighederne for at begrænse eller afvikle anvendelsen af phthalater i medicinsk udstyr.

Sundhedsministerens svar til Miljø- og planlægningsudvalget kan læses her